Jjjhjh

  • 10 мая 2012 г.
  • 19020 Слова
Сергеева О.Ю.

Решение контрольных и самостоятельных работ по химии за 10 класс
к пособию «Дидактические материалы по химии для 10-11 классов: Пособие для учителя/ А.М. Радецкий, В.П. Горшкова, Л.Н. Кругликова. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: Просвещение, 1999»

10-Й КЛАСС Тема I. Теория химического строения органических соединений
Работа 1. Химическое строение органических веществ.Изомерия. Электронная природа химических связей Вариант 1. 1. Изомерия — явление существования веществ одинакового состава, но различного строения. Изомеры пентана (С5Н12). СН3—СН2—СН2—СН2—СН3 н-пентан CH3—CH—CH2—CH3 2-метилбутан
CH3

CH3 CH3—C—CH3

2,2-диметилпропан

CH H 3 H •• •• •C• + •H • C• H H• • H• •• •• H H В образующемся углеводородном радикале имеется 1 неспаренный электрон. M (CH 4 ) 16 = =0,552 Легче воздуха 3. Dвозд(СН4) = r M rвозд 29

2.

Dвозд(С2Н6) = Dвозд(С3Н8) =

M r (C2 H 6 ) 30 = 1,034 = M rвозд 29 M r (C3 H8 ) 44 = 1,517 = M rвозд 29

Тяжелее воздуха Тяжелее воздуха

Вариант 2. 1. Структурными называют формулы, в которых отражен порядок соединение атомов в молекуле. Структурные формулы: н-бутана СН3—СН2—СН2—СН3 н-пентана СН3—СН2—СН2—СН2—СН3 + 2. H I H + I–Образовались ионы водорода Н+ и иода I–. 3. а) Mr(C2H6O) = 46 2

ω(C) = ω(Н) =

2A r (C) 2 ⋅12 = = 0,522 или 52,2% M r (C2 H 6 O) 46

6A r (H) 6 ⋅1 = = 0,13 или 13% M r (C2 H 6 O) 46
A r (O) 16 = = 0,348 или 34,8% M r (C2 H 6 O) 46 M r (C2 H 2 O) 46 = = 23 M r (H 2 ) 2

ω(О) =

б) DH2(C2H6O) =

Вариант 3. 1. Изомеры — вещества, имеющие одинаковый состав, но различное строение. Изомерыгексана С6Н14: СН3—СН2—СН2—СН2—СН2—СН3 н-гексан CH3—CH—CH2—CH2—CH3 2-метилпентан
CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3

3-метилпентан 2,3-диметилбутан

CH3 CH3—C—CH2—CH3

2,2-диметилбутан

H• + •Br Образуются 2 радикала H• и Br•. M r (C2 H 6 ) 30 3. а) DH2(C2H6) = = = 15 M r (H 2 ) 2

2.

CH3 H • Br •

б) DH2(C4H10) = в) DH2(C2H4) =

M r (C4 H10 ) 58 = = 29 M r (H 2 ) 2

M r(C2 H 4 ) 28 = = 14 M r (H 2 ) 2

Вариант 4. 1. Частицы, имеющие неспаренные электроны и в связи с этим обладающие неиспользованными валентностями, называются радикалами.

3

СН3—СН2—СН2• — пропил СН3—СН2• — этил CH3 — изопропил CH• CH3 СН3—СН2—СН2—СН2• — бутил
CH3—CH—CH2• CH3
+ H + Cl– 2. H Cl Образуются 2 иона: Н+ и Cl–. 3. а) Mr(CH4) = 16 A r (C) 12 ω(C) = = = 0,75 или 75% M r (CH 4 )16

— изобутил

ω(Н) =

4A r (H) 4 ⋅1 = = 0,25 или 25% M r (CH 4 ) 16
m 4 ⋅ Vm = ⋅ 22,4 = 5,6 л. M 16

б) V = n ⋅ Vm =

Тема II. Предельные углеводороды (алканы). Циклопарафины (циклоалканы)
Работа 1. Номенклатура и гомология алканов Вариант 1. 1. а) CH3—CH—CH—CH3 2,3-диметилбутан
CH3 CH3 б) CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3
CH2 CH3 CH3

3-этилгексан

в)

CH3—C—CH3 CH32,2-диметилпропан 2,4-диметилпентан 2-метилгексан

2. а) CH3—CH—CH2—CH—CH3 б)
CH3 CH3 CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3

4

в) СН3—СН2—СН2—СН3 3. CH3—CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3 Вариант 2. 1. а) CH3—CH—CH3 CH3 б) CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3

н-бутан 2,3-диметилпентан

2-метилпропан 3-метилпентан

CH3

в) CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3
CH3 CH3

3,3-диметилгексан

2. а) CH3—C—CH2—CH2—CH3
CH3 б) CH3—CH—CH2—CH32,2-диметилпентан 2-метилбутан 2,3,5-триметилгексан

CH3 в) CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3
CH3 CH3 3. CH3—CH—CH3 CH3 2-метилпропан

CH3 Вариант 3. 1. а) CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 б) СН3—СН2—СН2—СН3 CH3

2-метилгексан

н-бутан 2,4-диметилпентан 2-метилпропан

в)

CH3—CH—CH2—CH—CH3

CH3 2. а) CH —CH—CH 3 3 CH3

5

CH3

б) CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3
CH3 в) CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 3. CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 Вариант 4.1. а) CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 б) CH3—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3

3,3-диметилгексан 3-метилпентан 2-метилпентан

2,3,5-триметилгексан

2-метилбутан

в) CH3—C—CH2—CH2—CH3
CH3

2,2-диметилпентан 2,3-диметилбутан 3-этилгептан

2. а)

CH3—CH—CH—CH3

CH3 CH3 б) CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH 2—СН3
CH2

CH3

CH3

в) CH3—C—CH3

2,2-диметилпропан...
tracking img