Otvety na testy po medbiologii

  • 17 мая 2012 г.
  • 7043 Слова
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА 320
1.Элементарной единицей наследственности является
3. ген

2.Краткое увеличение всего набора хромосом в результате нарушения мейоза или митоза называют.
4. полиплоидия

3. Если аллельные гены кодируют альтернативное состояние признака, называют.
5. Гетерозигота

4. Ген, который подавляет фенотипическое проявления гена другого локуса, называют.
4. эпистатическим

5.Степень выраженности признака при реализации генотипа в различных условиях среды получила название
4, экспрессивность

6. Мутации, выражающиеся в удвоении или умножении некоторых участков хромосом,
называют
5. внутрихромосомные дупликации

7. Явление подавления неаллельным геном действия другого гена называют
3. эпистаз

8. Сколько типов гамет, и в каком процентном соотношении, образуеторганизм гетерозиготный по двум парам аллелей при сцепленном наследовании, если расстояние между генами в хромосоме составляет 20 морганид
5.4; 40% 10% 10% 40%

9. Специфический для вида набор хромосом называют
3. кариотип

10. Если аллельные гены кодируют одинаковое состояние признака, называют.
4. гомозигота

11. Генетическое определение пола человека происходит.
3. в момент оплодотворения
3
12.Правильное определение изменчивости.
1. Она обусловлена генетически и факторами среды
1
13. Мутации, при которых число хромосом становится не кратным гаплоидному набору, называют
3. геномные, гетероплодия
3
14. Взаимодополняющие гены называют
3. Комплементарными
3
15. В соматических клетках женщины обнаружены две глыбки полового хроматина: кариотип и диагноз
3. 47,ххх-трипло-х
3
16.Гены,локализованные в той части Х-хромосомы, которая не имеет гомологичного участка в У-хромосоме, называют
4. сцепленные с полом
4
17. Родители имеют группу крови АА х А0. Возможные группы крови детей
1. АА: А0
1
18. Ангиоматоз (резкое расширение сосудов сетчатки глаза) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенентрантностью 30%. Если оба родителя гетерозиготны, вероятность рождения больных детей составляет2. 37,5%
2
19.Пол который образует гаметы одинаковые по половым хромосомам, называют
3. гомогаметный
3
20.Тип наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом, устанавливают методом генетики
3. генеалогическим
3
21.Мутации связанные с изменением числа хромосом, получили название
1. геномных
1
22.При отсутствии мутаций ген передается в ряду поколений в неизмененном виде,это свойство генов называют
2. стабильность
2
23.Зависимость нескольких признаков от одного гена называют
4. плейотропия
4
24.Свободное комбинирование признаков при дигибридном скрещивании объясняется
2. локализацией параллельных генов в негомологичных хромосомах
2
25.Хромосомы, одинаковые в кариотипе обоих полов, называют
4. аутосомы
4
26.Аллельные гены-это:
5. названное под номером 2 и 4.
527.Если скрещивают гомозиготы с альтернативными признаками и наблюдают их проявление в нескольких поколениях, метод генетики называют
2. гибридологический
2
28.Количественный показатель фенотипического проявления гена называют
1. пенентрантность
1
29.Мутации, при которых негомологичные хромосомы обмениваются участками, называют
2. транслокация
2
30.Генные мутации связаны
2. с изменением количествахромосом
2
31.В генетике человека не применим метод
3. гибридологический
3
32.Монозиготные близнецы могут быть
1. однополые
1
33.В соматических клетках мужчины обнаружено три тельца Барра, его генотип и диагноз
1. синдром Клайнфельтера: 49,ххххy
1
34.Результатом неправильного расхождения хромосом при мейозе могут быть все болезни, кроме:
3. фенилкетонурия
3
35.Болезнь Дауна возникает в результате
3.анэуплоидии
3
36.У родителей с нерыжими волосами 5 детей, из них 2 рыжеволосых, нерыжий цвет доминирует. Генотипы родителей
2. Аа х Аа
2
37.Как называют пределы кодификационной изменчивости признака и чем они определяются
2. Норма реакции. Генотипом
2
38.Гены pасположенные в одной хpомосоме, обpазуют
3. гpуппу сцепления
3
39.Пpи сцепленном наследовании генов...
tracking img