Контрольная фарм химия

  • 21 янв. 2013 г.
  • 2915 Слова
Зарегистрировано __.__.____
_______________

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО
ОБРАЗОВАНИЯ
БЕЛГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
(НИУ «БелГУ»)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИФАРМАКОГНОЗИИ

Контрольная работа№_8__
По фармацевтической химии

Студента заочного отделения 4 курса группы 200960

(Фамилия И.О.)

Проверил(а) _______________
___.___._____

БЕЛГОРОД 2012г.
Содержание.
1. Охарактеризовать понятие, ключевые этапы фармацевтического анализа.2. Фармацевтический анализ тимолола малеата.
3. Фармацевтический анализ прозерина (неостигмина метилсульфат).
4. Броматометрия. Охарактеризовать титриметрический метод (титрант, индикатор, способ фиксирования точки эквивалентности). Привести пример его использования в фармацевтическом анализе, напишите уравнение химической реакции.
5. Хроматография в тонком слое сорбента.Охарактеризовать метод.
6. Выполните задание: укажите, какая специфическая примесь допускается, согласно требованиям ГФ, в натрия пара-аминосалицилате. Обоснуйте условия определения примеси и напишите схемы реакций.
7. Выполните задание: рассмотрите химическое строение парацетамола и фенола и дайте обоснование возможности применения реакции с раствором натрия нитрита в определенных условиях для идентификации иколичественного определения препаратов.
8. Хлоамфеникол. Охарактеризуйте стабильность, условие хранения и медицинское применение лекарственного средства.
9. Решите задачу: приведите уравнение реакции количественного определения натрия парааминосалицилата (М=211,15 г/моль) методом нитритометрии, укажите индикатор (название и формула индикатора, переход окраски в конечной точке титрования) иустановление конечной точки титрования с его помощью. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр по определяемому веществу, навеску пара-аминосалицилата, чтобы на титрование пошло 20,0 мл 0,1
моль/л раствора натрия нитрита (К=0,98).

1. Охарактеризовать понятие, ключевые этапы фармацевтического анализа.
Фармацевтический анализ — это наука о химической характеристике и измерении биологически активныхвеществ на всех этапах производства: от контроля сырья до оценки качества полученного лекарственного вещества, изучения его стабильности, установления сроков годности и стандартизации лекарственной формы. Фармацевтический анализ имеет свои специфические особенности, отличающие его от других видов анализа. Эти особенности заключаются в том, что анализу подвергают вещества различной химической природы:неорганические, элементорганические, радиоактивные, органические соединения от простых алифатических до сложных природных биологически активных веществ. Чрезвычайно широк диапазон концентраций анализируемых веществ. Объектами фармацевтического анализа являются не только индивидуальные ЛВ (субстанции), но и смеси, содержащие различное число компонентов.
Выполнение фармакопейного анализа позволяет установитьподлинность лекарственного средства, его чистоту, определить количественное содержание фармакологически активного вещества или ингредиентов, входящих в состав лекарственной формы. Несмотря на то, что каждый из этих этапов имеет свою конкретную цель, их нельзя сматривать изолированно. Они взаимосвязаны и взаимно дополняют друг друга. Так, например, температура плавления, растворимость, рН средыводного раствора и т.д. являются критериями как подлинности, так и чистоты лекарственного вещества.

Критерии фармацевтического анализа

На различных этапах фармацевтического анализа в зависимости от поставленных задач имеют значение такие критерии, как избирательность, чувствительность, точность, время, затраченное на выполнение анализа,...