ОСНОВНЫЕ ПРАВИЛА
НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Важнейшая часть профессионального языка химиков – это точные названия химических соединений.
( Правила номенклатуры должны обеспечивать написание только
одной структурной формулы по названию органического соединения!
В самом начале развития органической химии, когда представления о природе органическихсоединений был еще туманны, им давали случайные (тривиальные) названия, например, уксусная и муравьиная кислоты, винный спирт, мочевина, молочная кислота и много других. Тривиальные названия не отображают химическую природу соединения, не расшифровывают ее строение. Эти названия только перегружают память и затрудняют изучение органической химии. Однако иногда их удобно использовать, особенно если систематическоеназвание соединения очень длинное. Множество тривиальных названий используется и сегодня, а некоторые из них были утверждены современной номенклатурой.
Исторически первой была рациональная номенклатура, которая была отражением теории типов, доминировавшей в середине 19 века. В основу названия рациональной номенклатуры положен прототип, с которым сравнивается соединение. Например:[pic]
Некоторые рациональные названия широко используются и ныне, особенно в биохимии и медицине.
В 1892 году на Международном конгрессе в Женеве была принята Женевская номенклатура и тем самым сделана первая попытка дать каждому соединению единственное официальное название. А в 1947 году Международным обществом чистой и прикладной химии (IUPAC) были приняты правила, которые объединяютноменклатурную практику целого столетия и, несмотря на отдельные недостатки, являются самыми полными и признаются во всем мире.
Сосуществование разных систем номенклатуры, множественность названий органических соединений создают дополнительные трудности при изучении органической химии. Для их уменьшения следует с самого начала усвоить те положения, которые являются общими для всехсуществующих сегодня систем номенклатуры.
1. При составлении названия используют названия насыщенных углеводородов (алканов) и соответствующих одновалентных радикалов (алкилов).
2. Первые четыре углеводорода с неразветвленной цепью имеют тривиальные названия, последующие образованы от названий греческих числительных с окончанием –ан. Названия углеводородных радикалов образуются заменой окончания –анна –ил. Разветвленные радикалы имеют приставку –изо-, используется также понятие про первичные, вторичные и третичные углеродные атомы (см. табл. 1).
Например, бутильные радикалы имеют 4 изомера: два неразветвленного строения и два - разветвленного:
[pic]
[pic]
По рациональной номенклатуре, парафиновые углеводороды рассматриваются как производныеметана.
В соответствии с номенклатурой IUPAC в структурной формуле прежде всего выбирают самую длинную углеродную цепь. Эта углеродная цепь определяет основу названия соединения - [pic].
Боковые ответвления от цепи рассматриваются как заместители в главной цепи, их названия как радикалов обозначаются в [pic] , перед корневым названием в алфавитном порядке с локантами (локант –номер углеродного атома, с которым соединен заместитель).
Нумерацию цепи начинают со стороны ближайшего разветвления.
Таблица 1
Названия углеводородных радикалов
|Формула радикала |Название |
|СН3(|Метил |
|СН3(СН2( |Этил |
|СН3(СН2(СН2( | Пропил |
| СН3(СН(СН3 |...
НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Важнейшая часть профессионального языка химиков – это точные названия химических соединений.
( Правила номенклатуры должны обеспечивать написание только
одной структурной формулы по названию органического соединения!
В самом начале развития органической химии, когда представления о природе органическихсоединений был еще туманны, им давали случайные (тривиальные) названия, например, уксусная и муравьиная кислоты, винный спирт, мочевина, молочная кислота и много других. Тривиальные названия не отображают химическую природу соединения, не расшифровывают ее строение. Эти названия только перегружают память и затрудняют изучение органической химии. Однако иногда их удобно использовать, особенно если систематическоеназвание соединения очень длинное. Множество тривиальных названий используется и сегодня, а некоторые из них были утверждены современной номенклатурой.
Исторически первой была рациональная номенклатура, которая была отражением теории типов, доминировавшей в середине 19 века. В основу названия рациональной номенклатуры положен прототип, с которым сравнивается соединение. Например:[pic]
Некоторые рациональные названия широко используются и ныне, особенно в биохимии и медицине.
В 1892 году на Международном конгрессе в Женеве была принята Женевская номенклатура и тем самым сделана первая попытка дать каждому соединению единственное официальное название. А в 1947 году Международным обществом чистой и прикладной химии (IUPAC) были приняты правила, которые объединяютноменклатурную практику целого столетия и, несмотря на отдельные недостатки, являются самыми полными и признаются во всем мире.
Сосуществование разных систем номенклатуры, множественность названий органических соединений создают дополнительные трудности при изучении органической химии. Для их уменьшения следует с самого начала усвоить те положения, которые являются общими для всехсуществующих сегодня систем номенклатуры.
1. При составлении названия используют названия насыщенных углеводородов (алканов) и соответствующих одновалентных радикалов (алкилов).
2. Первые четыре углеводорода с неразветвленной цепью имеют тривиальные названия, последующие образованы от названий греческих числительных с окончанием –ан. Названия углеводородных радикалов образуются заменой окончания –анна –ил. Разветвленные радикалы имеют приставку –изо-, используется также понятие про первичные, вторичные и третичные углеродные атомы (см. табл. 1).
Например, бутильные радикалы имеют 4 изомера: два неразветвленного строения и два - разветвленного:
[pic]
[pic]
По рациональной номенклатуре, парафиновые углеводороды рассматриваются как производныеметана.
В соответствии с номенклатурой IUPAC в структурной формуле прежде всего выбирают самую длинную углеродную цепь. Эта углеродная цепь определяет основу названия соединения - [pic].
Боковые ответвления от цепи рассматриваются как заместители в главной цепи, их названия как радикалов обозначаются в [pic] , перед корневым названием в алфавитном порядке с локантами (локант –номер углеродного атома, с которым соединен заместитель).
Нумерацию цепи начинают со стороны ближайшего разветвления.
Таблица 1
Названия углеводородных радикалов
|Формула радикала |Название |
|СН3(|Метил |
|СН3(СН2( |Этил |
|СН3(СН2(СН2( | Пропил |
| СН3(СН(СН3 |...
Поделиться рефератом
Расскажи своим однокурсникам об этом материале и вообще о СкачатьРеферат