Прописи по тлф

Пропись № 1

1. Пропись на латинском языке
Ung. Zinci 37,5
Lincomycini 0,75

2. Расчеты количества ингредиентов, ППК
Оборотная сторона ППК
Линкомицина 0,75
Мази цинковой 37,5
Лицевая сторона ППК
Lincomycini 0,75
Ung. Zinci 37,5
____________
Мобщ = 38,25
Изготовил_____
Проверил______

3. Технология лекарственного препарата
1. Измельчение.
В ступке измельчают 0,75 линкомицина.2. Смешивание.
По частям добавляют 37,5 цинковой мази, перемешивают.
3. Упаковка с укупоркой.
С помощью скребка перекладывают в широкогорлую банку мазь из ступки. Банку укупоривают крышкой с подложенной пергаментной прокладкой.
4. Оформление.
Основная этикетка: «Наружное. Мазь», предупредительная надпись «Хранить в прохладном месте».

4. Контроль качества изготовленного препарата
1.Анализ документации. Соответствие номеров препарата, требования, ППК; компоненты прописи совместимы; расчеты сделаны правильно, верно оформлен ППК.
2. Оформление. Наличие основной этикетки и предупредительных надписей. На этикетке указаны номер аптеки, дата изготовления.
3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази; цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; подкрышкой имеется пергаментная прокладка.
4. Органолептический контроль. Масса белого цвета без запаха, однородна, без механических включений, расслаивания мази не наблюдается.
5. Отклонения в массе не превышают допустимые нормы по пр. №305 от 16.10.97.
Допустимое отклонение - ± 5%
5,0 – 100,0
х – 38,25 х = 1,91
m max = 40,16 m min = 36,29 [38,25  1,91]
Вывод: препаратизготовлен удовлетворительно.

Пропись № 2
1. Пропись на латинском языке
Ung. Zinci 20,0
ACD III фр. 5,0

2. Расчеты количества ингредиентов, ППК
Оборотная сторона ППК
Мази цинковой 20,0
ACD III фр. 5,0
Лицевая сторона ППК
Ung. Zinci 20,0
ACD III фр. 5,0
____________
Мобщ = 25,0
Изготовил_____
Проверил______

3. Технология лекарственного препарата
1. Смешивание
В ступку отвешивают 20,0 мазицинковой и 5,0 ACD III фр., перемешивают.
2. Упаковка с укупоркой.
С помощью скребка перекладывают в широкогорлую банку мазь из ступки. Банку укупоривают крышкой с подложенной пергаментной прокладкой.
3. Оформление.
Основная этикетка: «Наружное. Мазь», предупредительная надпись «Хранить в прохладном месте».

4. Контроль качества изготовленного препарата
1. Анализ документации. Соответствиеномеров препарата, требования, ППК; компоненты прописи совместимы; расчеты сделаны правильно, верно оформлен ППК.
2. Оформление. Наличие основной этикетки и предупредительных надписей. На этикетке указаны номер аптеки, дата изготовления.
3. Упаковка с укупоркой. Вместимость банки соответствует массе мази; цвет стекла – физико-химическим свойствам ингредиентов; под крышкой имеется пергаментнаяпрокладка.
4. Органолептический контроль. Масса бурого цвета с характерным запахом, однородна, без механических включений, расслаивания мази не наблюдается.
5. Отклонения в массе не превышают допустимые нормы по пр. №305 от 16.10.97.
Допустимое отклонение - ± 7%
7,0 – 100,0
х – 25,0 х = 1,75
m max = 26,75 m min = 23,25 [25,0  1,75]
Вывод: препарат изготовлен удовлетворительно.Пропись № 3

1. Пропись на латинском языке
Ichthyoli 15,0
Kalii iodidi 3,0
Iodi puri 0,15
Papaverini hydrochloridi 2,0
Camphorae 10,0
Lanolini
Vaselini ana 30,0
D.t.d. N. 10

2. Расчеты количества ингредиентов, ППК
Оборотная сторона ППК
Ихтиола 150,0
Калия йодида 30,0
Воды очищенной 30,0 * 0,75 = 22,5 мл
Йода 1,5
Папаверина гидрохлорида 20,0
Камфоры 100,0
Ланолина 300,0
Вазелина300,0
Лицевая сторона ППК
Kalii iodidi 30,0
Aquae purificatae 22,5 ml
Iodi 1,5
Ichthyoli 150,0
Lanolini 300,0
Papaverini hydrochloridi 20,0
Camphorae 100,0
Vaselini 300,0
____________
М общ = 924,0
М 1 дозы = 92,4
Изготовил_____
Проверил______

3. Технология лекарственного препарата
1. Изготовление эмульсионной части мази (растворение и...