Реестр цен

  • 31 авг. 2011 г.
  • 4163 Слова
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ

1. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются до-
кументами:

а) требованиями ВОЗ;

б) технологическим регламентом;

в) рецептом;

г) инструкцией;

д) лицензией.

2. Накопление статического заряда на сите зависит:а) от формы и размера отверстий сетки;

б) от толщины слоя материала на сетке;

в) от влажности материала;

г) от скорости движения материала на сетке;

д) от характера движения и длины пути материала.

3. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по до-
зе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами:

а) технология;

б) дозировкалекарственного вещества;

в) пол и возраст больного;

г) пути введения;

д) лекарственная форма.

4. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за рас-
падаемость:

а) наполнители;

б) разрыхлители;

в) скользящие;

г) антиоксиданты;

д) загустители.

5. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после
гранулирования:

а) прессование;б) маркировка;

в) опудривание;

г) нанесение оболочек;

д) смешивание.

6. Правила GМР не регламентируют:

а) фармацевтическую терминологию;

б) требования к биологической доступности препарата;

в) требования к зданиям и помещениям фарм. Производства;

г) требования к персоналу;

д) необходимость валидации.

7. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного веществапо тесту
«Растворение» должно составлять:

а) 30% за 45 минут;

б) 40% за 15 минут;

в) 100% за 60 минут;

г) 75% за 45 минут;

д) 50% за 30 минут.

8. Капельный способ получения желатиновых капсул основан:

а) на погружении форм в желатиновую массу;

б) на экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку;

в) на штамповке капсул из желатиновой ленты.

9. Припроизводстве сборов после измельчения идет технологическая стадия:

а) маркировка;

б) смешивание;

в) просеивание;

г) измельчение;

д) дозирование.

10. В состав галеновых препаратов входят:

а) только индивидуальное действующее вещество;

б) сумма действующих веществ;

в) загустители;

г) корригенты запаха;

д) подсластители.

11. Скорость молекулярной диффузии не зависит:

а) оттемпературы;

б) от радиуса диффундирующих молекул;

в) от разности концентраций на границе фаз;

г) от площади межфазной поверхности;

д) от атмосферного давления.

12. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют:

а) перекристаллизацию;

б) фильтрование;

в) ионный обмен;

г) хроматографирование;

д) перегонку.

13. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют:

а)делением экстрагента на части;

б) предварительным намачиванием сырья;

в) делением сырья на части;

г) увеличением времени настаивания.

14. Масляные экстракты получают методами:

а) реперколяции;

б) барботированием;

в) мацерации с нагреванием.

15. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

а) высокой растворяющей способностью;

б) химической чистотой;

в)устойчивостью при хранении;

г) фармакологической индифферентностью;

д) низкой температурой кипения.

16. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным ле-
карственным формам:

а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность;

б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность;

в) отсутствие механических включений, стерильность,апирогенность, низкая вяз-
кость;

г) стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность;

д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность, стерильность.

17. Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механиче-
ских включений можно использовать:

а) мембранные фильтры;

б) фильтр-грибок;

в) нутч-фильтр;

г) отстаивание.

18....
tracking img