Курсовая работа
на тему:
«Современные пероральные противодиабетические средства»
Выполнила
Студентка V курса
1 группы з/о отделения
фармацевтического факультета
Багирова Мария Эдуардовна
Саратов 2012г.
Содержание
Введение…………………………………………………………………1
1.Общая характеристика пероральных противодиабетических средств….3
2. Производные алкилуреидов сульфокислот (сульфонилмочевины).
1. Общая характеристика………………………………………..….6
2. Синтез производных сульфонилмочевины……………………..7
3. Применение производных сульфонилмочевины……………….8
2. Производные гуанидина (Бигуаниды).
3.1.Общаяхарактеристика……………………………………………..11
3.2. Синтез производных гуанидина…………………………………..13
3.3. Применения бигуанидов…………………………………………..14
4. Ингибиторы альфа-глюкозидазы.
4.1. Общая характеристика. Применение ингибиторов альфа-глюкозидазы…………………………………………………………….15
5. Тиазолидиндионы (глитазоны).
5.1. Общая характеристика. Применение…………………………….17
6. Меглитиниды(«глиниды»).
6.1. Общая характеристика. Применение…………………………….19
7. Новый класс гипогликемических средств — инкретиномиметики.
7.1. Общая характеристика. Применение…………………………….21
8. Рынок предложений гипогликемических пероральных препаратов….23
Заключение…………………………………………………………….29
Литература……………………………………………………………..30Введение
Сахарный диабет является, как известно, заболеванием эндокринной системы, характеризующимся нарушением всех видов обмена веществ, и в первую очередь углеводного.
Он возникает вследствие абсолютной или относительной инсулиновой недостаточности, а также из-за нарушения чувствительности клеток и тканей организма к инсулину. Поэтому различают две основные формы сахарного диабета —инсулинозависимую (I тип) и инсулиннезависимую (II тип). Медикаментозное лечение больных в первую очередь зависит от типа сахарного диабета, т. е. инсулин используется при инсулинозависимом диабете и до 30% в случаях с инсулиннезависимой формой заболевания у пациентов, чтобы контролировать свое состояние.
При диабете II типа в качестве специальной терапии применяются гипогликемические пероральныепрепараты.
Гипогликемические свойства у производных сульфонилмочевины были обнаружены случайно. Способность соединений этой группы оказывать гипогликемическое действие была обнаружена в 50-х годах XX в., когда у больных, получавших антибактериальные сульфониламидные препараты для лечения инфекционных заболеваний, было отмечено понижение содержания глюкозы в крови. В связи с этим началсяпоиск производных сульфаниламидов с выраженным гипогликемическим эффектом и был осуществлен синтез первых производных сульфонилмочевины, которые можно было применять для лечения сахарного диабета. Первыми такими препаратами были карбутамид (Германия, 1955 г.) и толбутамид (США, 1956 г.). В это же время эти производные сульфонилмочевины начали применяться в клинической практике. В 60–70-х гг. XX в.появились препараты сульфонилмочевины II поколения. Первый представитель препаратов сульфонилмочевины второй генерации — глибенкламид — начал применяться для лечения сахарного диабета в 1969 г., в 1970 г. начали использовать глиборнурид, с 1972 г. — глипизид.
1
Почти одновременно появились гликлазид и гликвидон.
История применения бигуанидов берет начало еще в Средних веках, когда для лечениясахарного диабета использовали растение Galega officinalis (Козлятник лекарственный или французская лилия). В начале XIX века из этого растения был выделен алкалоид галегин (изоамиленгуанидин), но в чистом виде он оказался очень токсичным. В 1918–1920 гг. были разработаны первые ЛС — производные гуанидина — бигуаниды. Впоследствии, из-за открытия инсулина, попытки...
на тему:
«Современные пероральные противодиабетические средства»
Выполнила
Студентка V курса
1 группы з/о отделения
фармацевтического факультета
Багирова Мария Эдуардовна
Саратов 2012г.
Содержание
Введение…………………………………………………………………1
1.Общая характеристика пероральных противодиабетических средств….3
2. Производные алкилуреидов сульфокислот (сульфонилмочевины).
1. Общая характеристика………………………………………..….6
2. Синтез производных сульфонилмочевины……………………..7
3. Применение производных сульфонилмочевины……………….8
2. Производные гуанидина (Бигуаниды).
3.1.Общаяхарактеристика……………………………………………..11
3.2. Синтез производных гуанидина…………………………………..13
3.3. Применения бигуанидов…………………………………………..14
4. Ингибиторы альфа-глюкозидазы.
4.1. Общая характеристика. Применение ингибиторов альфа-глюкозидазы…………………………………………………………….15
5. Тиазолидиндионы (глитазоны).
5.1. Общая характеристика. Применение…………………………….17
6. Меглитиниды(«глиниды»).
6.1. Общая характеристика. Применение…………………………….19
7. Новый класс гипогликемических средств — инкретиномиметики.
7.1. Общая характеристика. Применение…………………………….21
8. Рынок предложений гипогликемических пероральных препаратов….23
Заключение…………………………………………………………….29
Литература……………………………………………………………..30Введение
Сахарный диабет является, как известно, заболеванием эндокринной системы, характеризующимся нарушением всех видов обмена веществ, и в первую очередь углеводного.
Он возникает вследствие абсолютной или относительной инсулиновой недостаточности, а также из-за нарушения чувствительности клеток и тканей организма к инсулину. Поэтому различают две основные формы сахарного диабета —инсулинозависимую (I тип) и инсулиннезависимую (II тип). Медикаментозное лечение больных в первую очередь зависит от типа сахарного диабета, т. е. инсулин используется при инсулинозависимом диабете и до 30% в случаях с инсулиннезависимой формой заболевания у пациентов, чтобы контролировать свое состояние.
При диабете II типа в качестве специальной терапии применяются гипогликемические пероральныепрепараты.
Гипогликемические свойства у производных сульфонилмочевины были обнаружены случайно. Способность соединений этой группы оказывать гипогликемическое действие была обнаружена в 50-х годах XX в., когда у больных, получавших антибактериальные сульфониламидные препараты для лечения инфекционных заболеваний, было отмечено понижение содержания глюкозы в крови. В связи с этим началсяпоиск производных сульфаниламидов с выраженным гипогликемическим эффектом и был осуществлен синтез первых производных сульфонилмочевины, которые можно было применять для лечения сахарного диабета. Первыми такими препаратами были карбутамид (Германия, 1955 г.) и толбутамид (США, 1956 г.). В это же время эти производные сульфонилмочевины начали применяться в клинической практике. В 60–70-х гг. XX в.появились препараты сульфонилмочевины II поколения. Первый представитель препаратов сульфонилмочевины второй генерации — глибенкламид — начал применяться для лечения сахарного диабета в 1969 г., в 1970 г. начали использовать глиборнурид, с 1972 г. — глипизид.
1
Почти одновременно появились гликлазид и гликвидон.
История применения бигуанидов берет начало еще в Средних веках, когда для лечениясахарного диабета использовали растение Galega officinalis (Козлятник лекарственный или французская лилия). В начале XIX века из этого растения был выделен алкалоид галегин (изоамиленгуанидин), но в чистом виде он оказался очень токсичным. В 1918–1920 гг. были разработаны первые ЛС — производные гуанидина — бигуаниды. Впоследствии, из-за открытия инсулина, попытки...
Поделиться рефератом
Расскажи своим однокурсникам об этом материале и вообще о СкачатьРеферат