Стирол

  • 17 июня 2015 г.
  • 1783 Слова
Содержание
Введение
1. Краткая характеристика исследуемого вещества
2. Источники стирола в окружающей среде
Производство стирола
Применение стирола
Основные источники загрязнения окружающей среды
3. Уровни содержания и воздействия стирола на окружающую среду. Пути решения экологических проблем использования стирола
Атмосферный воздух
Вода
Пищевые продукты
Производственная среда
4.Действие стирола на организм человека
Заключение
Список используемой литературы











Введение
Стирол C6H5CH=CH2 – один из важнейших продуктов нефтехимии, сырье для получения полимеров (полистирол, синтетический каучук) и сополимеров (ударопрочный полистирол на основе акрилонитрила и бутадиена). Стирол легко полимеризуется даже при хранении на холоде. В темноте и при отсутствиикатализаторов он постепенно превращается в твердую, прозрачную и бесцветную массу. Стирол хорошо растворяется в ароматических углеводородах и ограниченно в этиленгликоле, пропиленгликоле, диэтиленгликоле, глицерине, пентаэритрите. Но при всех своих плюсах стирол и его производные обладают высокой токсичностью и относятся ко второму классу опасности.
В данной работе я хочу рассмотреть основныеэкологические проблемы применения стирола и пути их решения.














1.Краткая характеристика исследуемого вещества
СТИРОЛ
Синонимы:винилбензол, фенилэтилен.
Молекулярная формула: C8H8.
Относительная молекулярная масса: 104, 14.
Описание: бесцветная вязкая жидкость с едким запахом.
Температура кипения: 145,2°С; 33,6 °С при давлении 1, 33 кПа
(10 мм рт. с т . ) .
Температура замерзания:—30,63°С.
Растворимость: слабо растворим в воде (30 мг/100 мл) при
температуре 20°С; растворим в этаноле, диэтиловом эфире,
ацетоне; очень хорошо растворяется в бензоле и петролейном
эфире.
Устойчивость: температура плавления 31 °С; быстро полимеризуется при комнатной температуре в присутствии кислорода и окисляется на свету и на воздухе; хранить в инертной среде или в присутствии ингибиторов.2. Источники стирола в окружающей среде
2.1. Производство стирола
Основной метод получения стирола — это каталитическое дегидрирование этилбензола, получаемого каталитическим (АlС13, BF3,) жидкофазным алкилированием бензола этиленом в мягких условиях. Дегидрирование алкилароматических соединений имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомологов. Приэтом стадия дегидрирования завершает двухстадийный процесс, который начинается с алкилирования бензола олефином:
а) Получение этилбензола
Синтез этилбензола алкилированием бензола этиленом осуществляют, применяя катализаторы на основе хлорида алюминия, фторида бора, фосфорной кислоты или цеолитов. Использование низких концентраций катализатора позволяет проводить процесс в жидкой фазе(катализатор суспензирован или растворен). Этот способ используют в России. Процесс проводят при 140-200°С и давлении 0,3-1,0МПа. В оптимальных условиях проведения процесса селективность получения этилбензола 99%.

При проведении процесса очень важно не допускать избытка этилена в реакторе, так как это приводит к образованию диэтил- и полиэтилбензолов. Расход AlCl3 составляет 0,25г на тонну этилбензола. Алкилированиебензола олефинами – типичная реакция электрофильного замещения
б) Стадия дегидрирования этилбензола
Процесс проводят в присутствии катализатора. Наибольшее применение нашли катализаторы на основе оксида железа. Оптимальная температура при работе на этих катализаторах – 600-630°С, равновесный выход стирола не превышает 40-50%. Для более полного превращения этилбензола в стирол понижаютпарциальное давление паров этилбензола, разбавляя его водяным паром.
2.2. Применение стирола
Стирол главным образом применяют для производства полистирола (70%), пенополистирола, а также различных сополимеров (акрилонитрил-бутадиен-стирол (АБС) – 9%, стирол-акрилонитрил (САН) – 1%, стирол-бутадиеновый каучук – 5%), в том числе бутадиен-стирольных каучуков, полиэфирных...